Día Mundial de la Psoriasis: Frenar la Desinformación y Atender el Impacto Sistémico y Emocional en 2.5 Millones de Mexicanos

En el marco de la conmemoración bajo el lema global “Mira más allá de mi piel”, especialistas destacan la urgencia de erradicar el estigma, comprender su naturaleza sistémica y visibilizar los avances terapéuticos actuales.

Por: Rodrigo Pujol Del Toro ([email protected])

Con motivo del Día Mundial de la Psoriasis —que se conmemora este 29 de octubre de 2026 bajo el lema global “Mira más allá de mi piel”—, organizaciones médicas y especialistas en salud hacen un llamado urgente a la sociedad mexicana para visibilizar a la persona detrás del diagnóstico, reducir el estigma e impulsar un enfoque más empático, social y humano.

En México, se estima que 2.5 millones de personas viven con psoriasis, una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune y estrictamente no contagiosa que se manifiesta principalmente en la piel, las uñas y las articulaciones. A escala global, este padecimiento afecta a entre el 2% y el 3% de la población, es decir, a más de 125 millones de personas.

“Uno de los mayores retos en el abordaje médico y social de la psoriasis es la creencia de que se trata de un problema meramente dermatológico. Sin embargo, es importante destacar que es una condición de naturaleza sistémica”, señala el Dr. Juan Carlos Arana, Gerente Médico de Sun Pharma.

Manifestaciones Clínicas y Comorbilidades

De acuerdo con los especialistas, entre el 70% y el 75% de los pacientes presentan una forma leve, mientras que del 25% al 30% desarrollan cuadros moderados a severos. Al tratarse de un trastorno de origen inmunológico, la psoriasis está estrechamente vinculada a factores metabólicos como:

  • Sobrepeso y obesidad.
  • Diabetes e hipertensión arterial.
  • Un riesgo elevado de desarrollar artritis psoriásica, complicación que afecta a entre el 15% y el 30% de los casos.

El Peso Emocional y los Círculos de Apoyo

Más allá de las molestias físicas y el dolor articular, el costo emocional constituye una de las cargas más pesadas para quienes conviven con el diagnóstico. Se calcula que más del 65% de los pacientes enfrentan episodios de ansiedad o depresión, impulsados fundamentalmente por el desconocimiento social, los prejuicios y la visibilidad de las lesiones cutáneas.

Fomentar círculos de apoyo informados —que inicien en el núcleo familiar y se extiendan a los entornos laborales y educativos— resulta indispensable para evitar el aislamiento. Informar sobre el carácter no contagioso de la condición transforma el rechazo y el estigma en empatía.

Innovación Terapéutica: Esperanza y Calidad de Vida

A pesar de los retos físicos y emocionales, la investigación científica ha transformado radicalmente el pronóstico médico. Si bien se trata de una condición crónica sin cura definitiva, la medicina actual dispone de tratamientos de alta especialidad y terapias biológicas avanzadas diseñadas para regular el sistema inmunológico hiperactivo.

Estas opciones de vanguardia permiten controlar de forma sostenida los síntomas, frenar la inflamación sistémica y prevenir complicaciones graves, devolviendo a los pacientes la confianza y una óptima calidad de vida. La detección oportuna y el acceso a redes de apoyo sólidas son las llaves para transitar esta condición con dignidad y bienestar.

Para conocer más sobre iniciativas de salud y educación médica, se puede visitar el portal oficial en sunpharma.com.mx y sus canales institucionales en redes sociales.

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