¡Avance médico en México! COFEPRIS aprueba nuevas dosis de semaglutida para obesidad y enfermedad hepática

Novo Nordisk transforma el tratamiento de la obesidad y la esteatohepatitis (MASH) con la llegada de semaglutida 7.2 mg y 2.4 mg, ofreciendo resultados clínicos sin precedentes

Por: Rodrigo Pujol Del Toro

La lucha contra la obesidad y las enfermedades metabólicas en México alcanza un punto de inflexión. En el marco del Congreso Internacional sobre Obesidad (ICO) 2026, Novo Nordisk anunció que la COFEPRIS ha otorgado la aprobación regulatoria para dos nuevas indicaciones de semaglutida, consolidando un paso histórico para la salud pública en nuestro país.

El nuevo estándar contra la obesidad: Semaglutida 7.2 mg

Con más del 75% de los adultos mexicanos viviendo con sobrepeso u obesidad —condición vinculada a más de 200 complicaciones de salud—, la llegada de la dosis de 7.2 mg ofrece una alternativa de alta eficacia.

Respaldada por el ensayo clínico fase 3b STEP UP, esta dosis ha demostrado resultados extraordinarios:

  • Pérdida de peso: Los pacientes lograron una reducción promedio del 21% en su peso corporal tras 72 semanas.
  • Eficacia máxima: 1 de cada 3 adultos alcanzó una pérdida de peso igual o superior al 25%.
  • Preservación muscular: Un dato clave es que el 84% de la pérdida de peso provino de tejido adiposo, manteniendo la calidad y función muscular, un factor fundamental para la salud metabólica a largo plazo.

Esta opción está indicada como un esquema de escalamiento para adultos con un IMC de 30 o superior, tras un periodo previo con la dosis de 2.4 mg.

Hito histórico para la salud hepática (MASH)

En una noticia igualmente trascendental, la semaglutida 2.4 mg se convirtió en el primer agonista del receptor GLP-1 aprobado en México para el tratamiento de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) en adultos con fibrosis hepática de moderada a avanzada.

  • ¿Qué es el MASH? Una forma grave de enfermedad hepática grasa que puede progresar silenciosamente hacia cirrosis, cáncer de hígado o requerir un trasplante.
  • Impacto en México: Se estima que esta condición afecta a aproximadamente 13 millones de personas en el país.

El Dr. Jeffrey Lazarus, autor de estudios clave sobre esta amenaza en México, destacó que esta aprobación representa un cambio de paradigma: “México ahora cuenta con una herramienta significativa para ralentizar o revertir la progresión de esta enfermedad, que anteriormente no contaba con un tratamiento aprobado y que representa una amenaza silenciosa para la población”.

Un compromiso con la innovación científica

Estas aprobaciones, anunciadas durante el ICO 2026 en la Ciudad de México, refuerzan la posición de Novo Nordisk como pionero en el desarrollo de soluciones para enfermedades crónicas graves. Al ofrecer opciones terapéuticas que van más allá del control de peso y se adentran en la prevención de complicaciones cardiovasculares y hepáticas, la compañía reafirma su misión de transformar la vida de millones de mexicanos.

El tratamiento, administrado mediante una inyección semanal, se presenta como una alternativa integral que, complementada con dieta y ejercicio, marca una nueva era en el manejo médico de las enfermedades metabólicas en México.

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